FilmArray 系統(tǒng)是經(jīng) FDA、CE-IVD 和 TGA 認證的多重 PCR 系統(tǒng),該系統(tǒng)集樣品制備、擴增、檢測和分析功能于一體。
易用:手工操作僅耗時 2 分鐘;
精巧:小巧儀器,精確結(jié)果;
快速:運行時間僅為約 1 小時;
全面:可檢測能夠引起呼吸道感染、血流感染和胃腸道感染的各種病原體靶標以及抗生素耐藥;">

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產(chǎn)品中心

FilmArray 快速多重 PCR 系統(tǒng)

FilmArray 多重 PCR 系統(tǒng)可實現(xiàn)快速、簡便、全面檢測的多重 PCR 系統(tǒng)。
FilmArray 系統(tǒng)是經(jīng) FDA、CE-IVD 和 TGA 認證的多重 PCR 系統(tǒng),該系統(tǒng)集樣品制備、擴增、檢測和分析功能于一體。
易用:手工操作僅耗時 2 分鐘;
精巧:小巧儀器,精確結(jié)果;
快速:運行時間僅為約 1 小時;
全面:可檢測能夠引起呼吸道感染、血流感染和胃腸道感染的各種病原體靶標以及抗生素耐藥;

FilmArray 快速多重 PCR 系統(tǒng)

可實現(xiàn)快速、簡便、全面檢測的多重 PCR 系統(tǒng)

FilmArray 系統(tǒng)是經(jīng) FDA、CE-IVD 和 TGA 認證的多重 PCR 系統(tǒng),該系統(tǒng)集樣品制備、擴增、檢測和分析功能于一體。


易用:手工操作僅耗時 2 分鐘

精巧:小巧儀器,精確結(jié)果

快速:運行時間僅為約 1 小時

全面:可檢測能夠引起呼吸道感染、血流感染和胃腸道感染的各種病原體靶標以及抗生素耐藥基因

圖片關(guān)鍵詞

FilmArray? 系統(tǒng)是經(jīng) FDA、CE-IVD 和 TGA 認證的多重 PCR 系統(tǒng),該系統(tǒng)集樣品制備、擴增、檢測和分析功能于一體。該系統(tǒng)易于使用,手工操作僅耗時 2 分鐘,總運行時間約 1 小時 — 您能夠快速得到結(jié)果,有助于實現(xiàn)更好的患者護理。


FilmArray? 系統(tǒng)能夠同時檢測細菌、病毒、真菌、寄生蟲和/或抗生素劑耐藥基因。該系統(tǒng)專為配合綜合測試而設計,每種測試都能檢測與現(xiàn)今很棘手的醫(yī)療難題相關(guān)的一組病原體。


FilmArray? RP Panel 上呼吸道感染測試:可全面檢測一系列共 20 種導致上呼吸道感染的常見病毒和細菌靶標。

 

FilmArray? BCID Panel 血流感染測試:可全面檢測與血流感染相關(guān)的 24 種病原體靶標以及 3 種抗生素耐藥基因。

 

FilmArray? GI Panel 胃腸道感染測試:可檢測 22 種常見的胃腸道病原體靶標,包括能夠引發(fā)感染性腹瀉的病毒、細菌和寄生蟲。 

簡單、直觀的操作

FilmArray? 在一個密閉系統(tǒng)中進行提取、擴增和檢測,可極大限度減少污染。FilmArray? 是一個綜合檢測系統(tǒng),可進行各種關(guān)鍵醫(yī)療問題相關(guān)病原體的檢測。快速獲得的檢測結(jié)果所提供的必要信息有助于初級醫(yī)護人員和急診室 (link is external)醫(yī)生更好地對患者進行分診,并及時制定可靠的醫(yī)療決策。

圖片關(guān)鍵詞

FilmArray? 多重 PCR 系統(tǒng)讓您能夠輕松、快速地獲得全面、準確的診斷結(jié)果。


將 FilmArray? 測試條插入加載平臺,然后注入試劑緩沖液和樣品混合液

測試條中的真空可確保準確吸入適當體積的試劑緩沖液和樣品混合液,因此您無需進行移液操作

將測試條插入 FilmArray?,啟動運行程序

運行時間約 1 小時

通過易于讀取的報告獲得結(jié)果


圖片關(guān)鍵詞


FilmArray? 整裝式測試條


FilmArray? 測試條是一個封閉的檢測袋,其中包括細胞裂解、DNA/RNA 提取和純化、擴增和檢測所需的全部試劑。


FilmArray? 從未處理的樣品中提取和純化全部核酸,然后進行巢式多重 PCR。

在第一階段 PCR 過程中,系統(tǒng)執(zhí)行初步的 DNA 片段擴增。

然后,在第一階段 PCR 擴增產(chǎn)物的基礎(chǔ)上,完成第二階段巢式 PCR。

FilmArray? 軟件



FilmArray 軟件將引導您完成從采樣到獲取結(jié)果的整個過程。運行結(jié)束后,軟件將分析結(jié)果并以易于讀取的簡單格式報告這些結(jié)果。



公司簡介

圖片關(guān)鍵詞

法國生物梅里埃公司創(chuàng)建于1963年,公司依賴自身的科技創(chuàng)新和工業(yè)生產(chǎn)資源,始終致力于研發(fā)作為醫(yī)療和工業(yè)用途的體外診斷產(chǎn)品。

生物梅里埃的診斷系統(tǒng)由試劑、儀器和軟件組成,主要圍繞傳染病、工業(yè)微生物控制、心血管病和腫瘤等四個戰(zhàn)略領(lǐng)域來設計。

梅里埃家族在企業(yè)界和國際公共衛(wèi)生界積極推動對傳染病的防控,致力于微生物領(lǐng)域發(fā)展。

與各國建立多個項目例如建立新發(fā)病原體鑒別聯(lián)合實驗室、醫(yī)院感染控制項目等。

公司目前經(jīng)營產(chǎn)品超過2000余種,公司上市的所有產(chǎn)品均遵循同行業(yè)高標準,并通過ISO國際質(zhì)量認證。

梅里埃在世界150個國家和地區(qū)設有分支辦事機構(gòu)、研究發(fā)展中心和制造工廠,業(yè)務遍及世界六大洲,全球雇員約1萬人。


生物梅里埃上海基地是作為繼法國、美國之后的全球第三大基地,位于上海的梅里埃中國客戶服務部為中國區(qū)(香港 臺灣 大陸)的梅里埃用戶提供全面的技術(shù)支持及培訓等相關(guān)服務。

在梅里埃全球客戶服務部和全球客戶投訴管理中心的專家及專業(yè)服務系統(tǒng)支持下,中國客戶服務部建立了產(chǎn)品應用與支持服務中心、技術(shù)服務中心、呼叫中心及梅里埃大學,為客戶提供更及時、更高效、更便捷的服務,以提高客戶滿意度為目標,構(gòu)架起客戶服務的完整體系。