HAIN GT-Blot 48

全自動完成48個樣本的測試

GT-Blot 48 是用于完成GenoType 測試的自動化儀器。GenoType 系列測試的原理是反向雜交技術。在這個技術中，單鏈的PCR產物會同DNA STRIP 測試條上的探針特異性結合。而該部驟可以通過GT-Blot 48而實現全面的自動化。由于GenoType系列測試的雜交步驟條件一致，所以可以使用GT-Blot 48 同時完成多種測試，保證了實驗室工作的高效率。

GT-Blot48給您帶來的便利：

• 節省時間：全自動裝置可以同時完成48個樣本的雜交，大大節省了您寶貴的時間。

• 準確控溫：使用新型的加熱系統，同時可以預熱反應槽以優化實驗條件。

• 高度安全：同傳統水浴加熱相比，無水加熱方式杜絕了交叉污染。

• 便于使用：高質量的系統組件，以不同顏色標記的試劑存儲盒以及易于操作的軟件系統保證了使用的便利性。

  
  

梅里埃助力耐多藥肺結核MDR-TB快速診斷
為什么選用線性探針法？

傳統分枝桿菌培養、鑒定及藥敏測試耗時8周，為早期發現、治療耐藥結核患者，預防傳播，WHO推薦使用分子診斷技術，當天即可獲得檢測結果，其中WHO兩次推薦線性探針法：

• 2008年，WHO推薦線性探針法用于MDR-TB的快速檢測。

• 2016年，WHO首次針對XDR-TB推薦線性探針法，該方法也是目前唯一受到WHO推薦的分子檢測方法。

涂陰痰標本檢測的意義

傳統的涂片鏡檢盡管方法簡單、價格低廉，但是存在的問題是靈敏度比較低，尤其是在一些病情比較輕的患者，或者是在采痰過程中，標本采集不好的標本，或者由于其他的原因，往往會出現涂片陰性，但是最終培養出來是陽性的患者，這部分患者其實是具有傳染性的，如果不能夠及時地診斷、治療，對結核病的控制帶來一定的影響。

2014年涂陰肺結核發病患者占總肺結核患者比例增加至66.43%。加強對涂陰肺結核的診斷和治療管理，是降低我國肺結核發病率的重要措施之一。

梅里埃MDR-TB快速診斷產品

目前德國Hain Lifescience有限公司生產的分枝桿菌線性探針快速鑒定藥敏檢測系統（HAIN）及配套試劑盒，是WHO唯一推薦兩次用于耐藥結核檢測的產品，該系統已在多個國家的大規模評估中表現出良好的效能。

其中，半自動儀器Twincubator、全自動儀器GT-Blot 48及GenoType MDRTBplus耐多藥結核分枝桿菌診斷試劑盒均已通過CFDA認證。

針對痰涂片陽性標本，可在6小時內同時完成對結核分枝桿菌復合群的鑒定、異煙肼和利福平兩種效果很好的一線抗結核藥物的野生型與突變型基因進行檢測。

第二代耐多藥結核分枝桿菌診斷試劑盒GenoType MDRTBplus v2  已注冊上市，該試劑具有更高的靈敏度，可直接用于檢測涂陽和涂陰痰標本的檢測，且操作流程更加優化。

結核分枝桿菌耐藥檢測——線性探針技術（LPA）

HAIN分子診斷系統-GT-Blot 48自動雜交儀

國家CDC推薦：線性探針的檢測結果可作為利福平和異煙肼耐藥性的診斷依據。

PCR+DNA雜交雙保險：保證實驗的特異性和高靈敏度原理上優于任何只依賴PCR的技術和產品整個實驗過程只需不到6小時。

獲得世界衛生組織（WHO）推薦。

生物梅里埃MDR結核診斷產品

二代耐多藥結核分枝桿菌診斷試劑可直接檢測涂片陰性的痰標本，提取步驟更簡便，檢測結果條帶更清晰，判讀更準確、靈敏。